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Ações em favor de pessoas com esclerose múltipla são divulgadas na Alesc
FOTO: Bruno Collaço / AGÊNCIA AL
A Associação de Apoio aos Portadores de Esclerose Múltipla da Grande Florianópolis foi à Assembleia Legislativa de Santa Catarina em busca de apoio para divulgar seu trabalho. Durante a sessão plenária na manhã desta quinta-feira (31), a presidente da entidade, Suelen João Alves, comentou sobre a alta relevância de informar à classe médica e a quem tem a doença sobre as atividades promovidas pelo grupo que lidera.
Segundo ela, muitos ainda não conhecem a esclerose múltipla e há o problema da demora muito grande no diagnóstico de uma doença degenerativa do sistema nervoso central. O mal atinge principalmente pessoas de 20 a 40 anos de idade. Mas há exceções, como é o caso de Sulen, que sofre com o problema desde os 16 anos de idade.
Nos 15 anos de existência, a associação vem fazendo palestras para orientar o público. “De dois ano para cá profissionalizamos a entidade, com transparência para fazer o que é necessário. Há 2 meses estamos em uma sede na rua Fulvio Aducci, no Estreito. Acredito no apoio da Alesc para divlugar a todos os médicos que existe uma associação que orienta o paciente e sua família. Muita gente sofre e nem sabe o que é a doença”, disse ela.
Os deputados Julio Garcia (PSD), que preside a Assembleia Legislativa e Dr. Vicente Caropreso (PSDB), que requereu o espaço para o discurso, receberam de Suelen placas de agradecimento pelo apoio às pessoas que têm deficiência.
Segundo o deputado Dr. Vicente, são quase 40 mil pacientes no Brasil. “E o tratamento que custa muito caro tem um diagnóstico complicado. São raras as pessoas que conseguem pagar o tratamento. A maioria depende praticamente 100% do SUS. Considero muito importante a divulgação [da associação] para demonstrar a necessidade de atenção especial que precisamos ter com esta doença e com o grupo interessado em proteger os pacientes”, concluiu o parlamentar que preside a Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência.
