Pais pedem unidade de referência em tratamento de fissura labiopalatina

Audiência pública foi realizada no Plenarinho da Assembleia nesta terça-feira (20).

No Brasil, um em cada 650 bebês nasce com uma malformação congênita na face, chamada de fissura labiopalatina. É uma abertura que pode ocorrer somente no lábio, no céu da boca, ou nos dois locais. Em Santa Catarina, a alteração anatômica é registrada em 10 nascimentos por mês.

Nesta terça-feira (20), Vanessa e outros pais participaram na Assembleia Legislativa de audiência pública sobre o tema, promovida pela Comissão de Saúde. Eles pediram que o Centrinho de Joinville se torne referência no estado para o tratamento de fissura labiopalatina e que todas as crianças que apresentam o problema em Santa Catarina sejam  encaminhadas para atendimento na instituição.

Entrevistas com:
- Vanessa Correia da Silva;
- Francieli Schultz, secretária de Saúde de Joinville;
- Juliano Cardoso, gerente dos complexos Reguladores da Secretaria de Estado da Saúde;
- deputado Neodi Saretta (PT), presidente da Comissão de Saúde