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14/10/2016 - 15h20min

Ato pede distribuição gratuita de remédios para doenças raras

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Gisele da Conceição é uma das pacientes que dependem do uso contínuo de medicamentos para o tratamento de doença rara.

Está nas mãos do Supremo Tribunal Federal (STF) o processo que vai determinar se o Estado deve ou não pagar por medicamentos destinados a pessoas que têm doenças raras. A decisão deixa pacientes e familiares apreensivos.

O tema polêmico provoca discussões em todo o país. Neste sábado (15) uma mobilização nacional deve chamar a atenção do STF, para a importância da manutenção deste direito. Em Florianópolis, o ato está marcado para às 10h30 da manhã,  na Avenida Beira Mar Norte.

Entrevistas com:
- Gisele da Conceição;
- Margareth Carreirão, presidente da Associação Catarinense de Doenças Raras;
- deputado José Nei Ascari (PSD), presidente da Comissão de Defesa dos Direitos da Pessoa com Deficiência da Assembleia Legislativa.

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